Aperçu :
La thalassémie est une maladie héréditaire du sang qui survient lorsque l’organisme ne produit pas suffisamment d’hémoglobine, une protéine essentielle aux globules rouges. En cas de déficit en hémoglobine, les globules rouges ne fonctionnent pas correctement et leur durée de vie est réduite, ce qui entraîne une diminution du nombre de globules rouges sains dans le sang. Les personnes atteintes de thalassémie peuvent présenter une carence en globules rouges et en hémoglobine, et leurs globules rouges peuvent également être plus petits que la normale. L’impact de cette maladie peut varier de léger à grave, et peut même mettre la vie en danger.
Traitement de la thalassémie
La stratégie thérapeutique dépend du type et de la gravité de la thalassémie.
Greffe de moelle osseuse ou de cellules souches : Les cellules de la moelle osseuse produisent les globules rouges et blancs, l’hémoglobine et les plaquettes. Une greffe à partir d’un donneur compatible peut constituer une option thérapeutique efficace dans les cas graves.
Chirurgie : Une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les anomalies osseuses. Thérapie génique : Les chercheurs étudient des approches génétiques pour traiter la thalassémie. Parmi les méthodes potentielles figurent l’introduction d’un gène de bêta-globine normal dans la moelle osseuse du patient ou l’utilisation de médicaments pour réactiver les gènes responsables de la production d’hémoglobine fœtale.
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Lire la suite : Un espoir de vie renaît après une greffe de moelle osseuse pour le traitement de la drépanocytose en Inde
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